Forscher haben herausgefunden, dass Männer mit fortgeschrittenem Prostatakrebs wahrscheinlicher als bisher angenommen eine aggressivere Form der Krankheit entwickeln. Der Subtyp, t-SCNC genannt, war mit einem kürzeren Überleben verbunden als andere Subtypen. …

Die FDA hat die Kombination der Immun-Checkpoint-Inhibitoren Ipilimumab (Yervoy) und Nivolumab (Opdivo) zur Behandlung von Patienten mit metastasierendem Darmkrebs zugelassen, deren Tumorzellen Defekte aufweisen, die die Reparatur von DNA beeinträchtigen. …

Eine Studie an Mäusen hat möglicherweise einen Weg gefunden, um die Resistenz gegen gezielte Krebsmedikamente, die als PI3K-Inhibitoren bekannt sind, zu überwinden. Der Ansatz scheint zu funktionieren, indem er den Insulinspiegel bei Patienten, die diese Arzneimittel erhalten, reduziert. …

Das Prüfpräparat Darolutamid kann helfen, die Ausbreitung von Prostatakrebs bei einigen Männern mit der Krankheit zu verzögern, wie eine kürzlich durchgeführte klinische Studie zeigt. Darüber hinaus verursachte das Medikament weniger Nebenwirkungen als ähnliche Medikamente für Prostatakrebs. …

Nur drei bis sechs Sitzungen eines maßgeschneiderten Psychotherapieansatzes namens CALM trugen dazu bei, die Symptome von Depressionen bei Patienten zu verringern, bei denen kürzlich Krebs im fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert wurde. Dies zeigen Ergebnisse einer klinischen Studie. Der Ansatz könnte auch helfen, Depressionen vorzubeugen. …

Die FDA hat Ivosidenib (Tibsovo) zur Behandlung von Erwachsenen mit akuter myeloischer Leukämie (AML) zugelassen, die eine spezifische Mutation in einem Gen namens IDH1 aufweist. Ivosidenib ist die erste von der FDA zugelassene IDH1-Therapie. …

Mit einer flüssigen Biopsie, um auf im Blut zirkulierende Tumorzellen zu testen, stellten die Forscher fest, dass bei Frauen mit Brustkrebs die Anwesenheit dieser Zellen Frauen identifizieren könnte, bei denen das Risiko besteht, dass der Krebs Jahre später wiederkehrt. …

Der Aufbau von Bindegewebe um einige Krebsarten kann als Hindernis für die Immuntherapie wirken. Eine neue Studie verwendet das Knochenmarkstransplantat Plerixafor, um diese Barriere abzubauen und die Wirksamkeit von Immun-Checkpoint-Inhibitoren in Tiermodellen für Brustkrebs zu verbessern. …

Die FDA hat die zugelassenen Verwendungen von Ribociclib (Kisqali) für Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs erweitert, einschließlich neuer Anwendungen bei prä- und postmenopausalen Frauen. Es ist die erste Zulassung im Rahmen eines neuen FDA-Programms zur Beschleunigung der Überprüfung von Krebsmedikamenten. …

Das SEI-Programm von NCI erweitert seine Größe und führt eine Reihe innovativer Pilotstudien durch. Dr. Lynne Penberthy erläutert, dass diese Studien die Grundlagen für die routinemäßige Erhebung weiterer klinischer und genomischer Daten bilden, die den Forschern helfen, Krebs und seine Auswirkungen besser zu verstehen. …