Trotz fortgesetzter Bemühungen, neue Therapien für Glioblastome zu entwickeln, konnte keineswegs die Lebensdauer von Patienten spürbar verbessern. Trotz einiger Rückschläge hoffen die Forscher, dass die Immuntherapie dort Erfolg haben könnte, wo andere Therapien dies nicht getan haben. …

Die FDA hat kürzlich die Kombination aus gezieltem Wirkstoff zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Melanom und einer Untergruppe von Patienten mit einer seltenen und aggressiven Form von Schilddrüsenkrebs genehmigt, deren Tumoren eine spezifische Mutation im BRAF-Gen aufweisen. …

Die Forscher haben sich schwer getan, um Therapien zur Behandlung von Tumoren zu entwickeln, die sich auf andere Teile des Körpers ausgebreitet haben. In einer neuen Studie untersuchten die Forscher, ob das experimentelle Medikament Metarrestin in Mausmodellen für aggressives Pankreaskarzinom selektiv Metastasen reduzieren kann. …

Ergebnisse einer NCI-finanzierten Studie legen nahe, dass ein neuer Impfstoffansatz möglicherweise das Vorkommen von Darmkrebs bei Patienten mit Lynch-Syndrom verhindern kann, eine erbliche Erkrankung, die das Risiko einer Person für bestimmte Krebsarten erhöht. …

Das Spülen der Blase mit dem Chemotherapeutikum Gemcitabin nach chirurgischer Entfernung von Tumoren kann gemäß den Ergebnissen einer großen klinischen Studie das Risiko einer erneuten Blasenkrebsentstehung verringern. …

Möchten Teilnehmer an Krebsstudien ihre genetischen Testergebnisse erhalten? In einer kürzlich durchgeführten Studie mit Frauen, die an Brustkrebs erkrankt waren, wurde ein Ansatz für die Rückgabe genetischer Forschungsergebnisse getestet und der Einfluss dieser Ergebnisse auf die Frauen bewertet. …

Menschen, bei denen Haarzellen-Leukämie (HCL) diagnostiziert wurde, können eine wirksame neue Behandlungsoption haben, eine Art von Medikament, das als Immunotoxin bezeichnet wird. Lesen Sie mehr darüber, wie diese Behandlung, Moxetumomab pasudotox, in einer klinischen Phase-3-Studie bei Patienten mit fortgeschrittener HCL erfolgreich war. …

In einer klinischen Studie der Phase 2 schrumpfte das Prüfpräparat Selumetinib bei einigen Kindern mit dem genetischen Syndrom Neurofibromatose Typ 1 (NF1) bei Tumoren. Die als Neurofibrome bezeichneten Tumoren können Schmerzen, Atembeschwerden oder Laufen verursachen und zu Entstellungen führen. …

NCI-Direktor Dr. Norman Sharpless hebt einige der wichtigsten Forschungsergebnisse der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology aus dem Jahr 2018 hervor und diskutiert das schnelle Tempo der Fortschritte in der Krebsforschung. …

In dieser von der NCI finanzierten Studie der Children's Oncology Group wurde der Zusatz von Nelarabin (Arranon) zur Standardtherapie für Kinder und junge Erwachsene mit akuter T-Zell-Lymphoblastik-Leukämie (T-ALL) getestet. …