Die Food and Drug Administration hat Venetoclax (Venclexta) in Kombination mit Obinutuzumab (Gazyva) zur Erstbehandlung von Erwachsenen mit chronischer lymphatischer Leukämie oder kleinem lymphatischem Lymphom zugelassen. …

An Mausmodellen von Krebs fanden die Forscher heraus, dass die Veränderung des Darmmikrobioms die Reaktion von Tumoren auf Checkpoint-Hemmung beeinflussen kann. …

Menschen mit neuroendokrinen Krebstumoren (NETs), die den Verdauungstrakt betreffen, haben jetzt eine neue Behandlungsoption. Am 29. Januar genehmigte die FDA die gezielte Behandlung Lutetium Lu 177 Dotatat (Lutathera®) für erwachsene Patienten mit fortgeschrittenen Netzen, die die Bauchspeicheldrüse oder den Magen-Darm-Trakt betreffen. …

Forscher haben einen potenziellen Weg gefunden, um eines der am häufigsten zum Schweigen gebrachten Tumorsuppressorproteine bei Krebs, PTEN, einzuschalten. Sie fanden auch eine natürliche Verbindung, I3C, die in Laborstudien den Ein-Schalter umlegen konnte. …

Eine kleine, aber wachsende Zahl von Krebspatienten wird mit onkolytischen Viren behandelt, die Tumorzellen infizieren und abtöten. Untersuchungen legen jedoch nahe, dass diese Behandlungen auch gegen Krebs wirken, indem sie eine Immunantwort auslösen. …

NCI legt den Grundstein für die Entwicklung der Childhood Cancer Data Initiative (CCDI). Der stellvertretende Direktor von NCI, Douglas Lowy, erklärt, warum eine Initiative mit Schwerpunkt auf dem Datenaustausch von entscheidender Bedeutung ist, um den Fortschritt bei der Bekämpfung von Krebs bei Kindern zu beschleunigen. …

Eine neue Studie ergab, dass zwei Wirkstoffe, die auf Komponenten der circadianen Uhr abzielen, verschiedene Arten von Krebszellen im Labor abtöteten und das Wachstum von Hirntumoren bei Mäusen verlangsamten, ohne gesunde Zellen zu schädigen. …

Eine neue Studie legt nahe, dass Patienten mit einer seltenen Form des Melanoms, dem desmoplastischen Melanom, möglicherweise besonders von Behandlungen profitieren, die als Immun-Checkpoint-Hemmer bekannt sind. Eine vom NCI gesponserte klinische Studie testet bereits ein solches Medikament bei Patienten mit diesem Krebs. …

Die Food and Drug Administration (FDA) hat die Zulassung von Abirateron (Zytiga®) für Männer mit Prostatakrebs erweitert. Die Behörde hat Abirateron in Kombination mit dem Steroid Prednison für Männer mit metastasierendem Prostatakrebs zugelassen, der auf hormonblockierende Behandlungen anspricht (auch als kastrationsempfindlich bezeichnet) und ein hohes Risiko für ein…

NCI-Direktor Dr. Norman Sharpless erläutert, wie NCI einen Zuschussmechanismus, den MERIT R37 Award, umrüstet, um Nachwuchsforschern zu helfen, indem sie den Zeitraum verlängern, in dem sie im Rahmen ihres ersten unabhängigen NIH-Zuschusses Finanzmittel erhalten können. …