Blinatumomab wird durch Amgen hergestellt und ist seit 2014 in den USA, seit 2015 in der EU und seit 2016 in der Schweiz zugelassen. Der Handelsname der Krebsimmuntherapie lautet Blincyto.
Was ist Blinatumomab (Blincyto)?
Blinatumomab ist ein so genannter BiTE-Antikörper der bei einer akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL) eingesetzt werden kann. Er wirkt aktivierend auf die T-Zellen und gehört zu den Krebsimmuntherapien.
Wie wirkt Blinatumomab (Blincyto)?
Blinatumomab gehört zu den BiTE-Antikörpern und besteht aus zwei antigenbindenden Fragmenten, die gegen CD19 auf der Oberfläche von B-Zellen und CD3 auf der Oberfläche von T-Zellen gerichtet sind. Dadurch entsteht eine Bindung, die die endogenen T-Zellen aktivieren kann und damit den Tumor angreifen. Das Fusionsprotein von Blinatumomab besteht aus 504 Aminosäuren.
Für welche Krebsarten ist Blinatumomab geeignet?
Bisher ist Atezolizumab zur Behandlung akuter lymphoblastischer Leukämie zugelassen.
Nebenwirkungen von Blinatumomab
Bei der Behandlung mit Blinatumomab können unerwünschte Nebenwirkungen auftreten. Dazu zählen, unter anderem, Kopfschmerzen, Übelkeit, Tremor, Müdigkeit (Fatigue), Durchfall, Schüttelfrost und Hypokaliämie.
Studien zu Blinatumomab
1 | Completed | Phase 2 Trial of Blinatumomab in Philadelphia Positive/BCR-ABL Positive Acute Lymphoblastic Leukemia
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2 | Not yet recruiting | A Study Of Blinatumomab For The Treatment Of Relapsed Or Refractory Indolent Non-Hodgkin Lymphoma
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3 | Recruiting | Blinatumomab Maintenance Following Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation for Patients With Acute Lymphoblastic Leukemia
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4 | Active, not recruiting Has Results |
Clinical Study With Blinatumomab in Patients With Relapsed/Refractory B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)
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5 | Completed Has Results |
Clinical Study With Blinatumomab in Patients With Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL)
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