NCI-Erklärung zu klinischen Studien während der COVID-19-Pandemie

Das Institut überwacht NCI-unterstützte klinische Studien, um auf die Bedürfnisse der Prüfer einzugehen und die Kontinuität der Patientenversorgung während des COVID-19-Notfalls im Bereich der öffentlichen Gesundheit aufrechtzuerhalten.

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Krebspatienten sind besonders anfällig für Infektionskrankheiten wie COVID-19, sowohl aufgrund ihres zugrunde liegenden Gesundheitszustands als auch weil Krebsbehandlungen das Immunsystem unterdrücken können. Derzeit wissen wir nicht, wie sich die COVID-19-Pandemie entwickeln wird oder inwieweit sie Krebspatienten, ihre Familien und ihre Pflegekräfte belastet.

Die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten und andere Experten für öffentliche Gesundheit haben maßgebliche Ratschläge gegeben, wie sich Einzelpersonen schützen können . Patienten sollten sich von ihren Gesundheitsdienstleistern bezüglich ihrer individuellen Versorgung beraten lassen und ob sie auf COVID-19 getestet werden sollten.

Das Gesundheitsteam eines Patienten ist am besten geeignet, um die individuelle Situation dieser Person zu bewerten und über die sicherste Vorgehensweise zu beraten. Sobald mehr Informationen über Minderungsstrategien von Ärzten verfügbar sind, die sich direkt um Krebspatienten kümmern, werden diese Informationen in der Onkologie allgemein verbreitet. Beispielsweise haben Forscher der Seattle Cancer Care Alliance, des Fred Hutchinson Cancer Research Center und der University of Washington Informationen zum Management der Krebsbehandlung während der COVID-19-Pandemie veröffentlicht , und NCI überwacht die klinischen Erfahrungen von Krebspflegerinnen auf der ganzen Welt genau .

Für Personen, die sich einer Krebsbehandlung unterziehen, ist das Spektrum des akuten Bedarfs an Krebsbehandlung breit. In einigen Situationen ist es wichtig, dass Patienten sofort wegen ihres Krebses behandelt werden. In anderen Situationen, z. B. bei Patienten, die keine aktive Behandlung erhalten, können Besuche zur Nachsorge von Krebs sicher verzögert werden. Patienten sollten individuelle Behandlungspläne mit ihrem Gesundheitsteam besprechen.

Während der herausfordernden Situation der COVID-19-Pandemie wissen wir, dass die Ressourcen des Gesundheitssystems begrenzt sind und dies Auswirkungen auf klinische Studien in Krebs haben kann. Wir glauben jedoch, dass es Umstände gibt (z. B. um Zugang zu einer möglicherweise lebensrettenden Therapie zu erhalten), unter denen Krebspatienten sich für eine klinische Studie anmelden oder diese weiterhin besuchen sollten. Die Beratung von Patienten, die an klinischen Studien teilnehmen, sollte auf der Grundlage ihrer klinischen Umstände auf den einzelnen Patienten zugeschnitten sein.

Am 18. März gab die Food and Drug Administration Leitlinien zur Durchführung klinischer Studien mit Medizinprodukten während der COVID-19-Pandemie heraus . Darüber hinaus hat NCI Leitlinien für die Aktivitäten klinischer Studien während der COVID-19-Pandemie bereitgestellt , um dem Patienten und seiner Pflegeperson mehr Flexibilität zu bieten , damit sie bei Bedarf leichter in einer klinischen Studie behandelt werden können.

Wir überwachen weiterhin genau die von NCI unterstützten klinischen Studien, um den Bedürfnissen der Prüfer nach Implementierung von Unterkünften gerecht zu werden, damit sie die Kontinuität der Versorgung ihrer Patienten, die in Studien behandelt werden, so weit wie möglich aufrechterhalten können. Wenn die Richtlinien und Praktiken eines Standorts für klinische Studien von den von uns beschriebenen Leitlinien abweichen, sollten Sie sich an das NCI-Programm zur Bewertung der Krebstherapie wenden.

Quelle: National Cancer Institute

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