Autor: redaktion-aktuell

Viele fortgeschrittene Krebspatienten leiden unter chronischer Übelkeit und Erbrechen, und es gibt nicht viele gute Behandlungen. Eine kleine Studie legt jedoch nahe, dass das Medikament Olanzapin (Zyprexa) diese Lücke füllen könnte. …

Die FDA hat Olaparib (Lynparza) und Rucaparib (Rubraca) zur Behandlung einiger Männer mit metastasiertem Prostatakrebs zugelassen. Die PARP-Inhibitoren sind für Männer zugelassen, deren Krebs nicht mehr auf die Hormonbehandlung anspricht und spezifische genetische Veränderungen aufweist. …

Wie in einer NCI Media Availability beschrieben, deuten frühe Daten aus einer klinischen Studie darauf hin, dass die Behandlung mit dem Krebsmedikament Acalabrutinib einer kleinen Gruppe von Patienten mit schwerem COVID-19 einen klinischen Nutzen brachte.

Die FDA hat Atezolizumab (Tecentriq) plus Bevacizumab (Avastin) als Erstbehandlung für einige Menschen mit fortgeschrittenem Leberkrebs zugelassen. Dies ist die erste Zulassung seit 13 Jahren für eine Behandlung, die wirksamer ist als der derzeitige Standard Sorafenib. …

Eine kürzlich durchgeführte Studie ergab, dass bei einer Blutuntersuchung in Kombination mit bildgebenden Tests Tumore – einige in einem frühen Stadium – bei Frauen ohne Krebs oder Symptome in der Vorgeschichte festgestellt wurden. Der Test zeigte auch fälschlicherweise, dass einige Frauen Krebs hatten, als weitere Tests zeigten, dass dies…

Patienten mit akuter Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (GVHD), die nicht auf eine Steroidtherapie ansprechen, sprechen eher auf das Medikament Ruxolitinib (Jakafi) an als andere verfügbare Behandlungen. Dies geht aus einer großen klinischen Studie hervor. …

Die FDA hat Sacituzumab Govitecan (Trodelvy) zur Behandlung von dreifach negativem Brustkrebs zugelassen, der sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat. Im Rahmen der Zulassung müssen Patienten bereits mindestens zwei vorherige Behandlungsschemata durchlaufen haben. …

In einer NCI-Studie war ein alternatives Behandlungsschema namens dosisangepasstes EPOCH-R, das weniger toxisch als eine dosisintensive Standardchemotherapie ist, für Erwachsene mit Burkitt-Lymphom in allen Altersgruppen und unabhängig vom HIV-Status hochwirksam.

NCI hat die COVID-19-Studie für Krebspatienten (NCCAPS) gestartet, mit deren Hilfe Fragen zu den Auswirkungen von COVID-19 auf Krebspatienten beantwortet werden können. Die Studie steht nun Erwachsenen offen und wird später um Kinder erweitert. …

Am 1. Januar 2020 forderte die Food and Drug Administration (FDA) die Lebensmittelhersteller auf, aktualisierte Nährwertkennzeichnungen auf ihrer Produktverpackung anzubringen. Experten von FDA und NCI diskutieren das Update und die Forschung, die den Änderungen zugrunde liegen. …